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11mol%)，中国用铁催化的C-H甲基化的AlMe3导致1不完全转化。通过切断两个C-H键来偶联两个噻吩基的理想有机合成原型需要用氧化剂正式去除两个氢原子，移动而这往往限制了氧化敏感底物(例如供体和空穴传输材料)的合成效率和通用性。

在这里，网龄本文注意到在单体转化率较高时，Mn值急剧增加，而PDI值缓慢接近2，这是阶跃增长缩聚反应的典型值。要点：活动在过渡金属催化的C-H/C-H缩聚反应中，只有少数几个缺电子聚合物的例子被报道，而对于电子给体类型的半导体聚合物，还没有被报道。得流图1|TP/AlMe3/DEO体系实现的铁催化的区域选择性噻吩C-H/C-H偶联反应。

在70°C的四氢呋喃-甲苯混合溶剂中，福利用Fe(Acac)3(10mol%)、AlMe3(100mol%)和DEO(50mol%)定量得到C2二聚产物(2)。中国Fe(Acac)3(10mol%)是一种共轭三齿膦配体(TP2。

这一发现表明铁催化剂在合成功能聚合物方面的多功能性，移动这种普遍存在的金属的潜力到目前为止还没有得到充分的认识。

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